About the role
Stellenbeschreibung
Gestalte die Qualität innovativer Wirkstoffe mit. In einem wissenschaftlich geprägten Umfeld sorgst du mit deinem GMP-Know-how für höchste Qualitätsstandards und unterstützt gemeinsam mit deinem Team unsere Mission: Science for a Safer World.
Das bewegst du bei uns
* Verantworte die Qualitätssicherung im GMP-Kontrolllabor und begleite die GMP-gerechte Freigabe therapeutischer Moleküle * Prüfe Dokumente und Daten auf Qualität und Compliance und unterstütze bei Validierungen und Qualifizierungen * Gestalte die kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und des Qualitätsmanagementsystems aktiv mit * Unterstütze bei OOS-Fällen, Abweichungen, CAPAs und Change-Control-Prozessen * Begleite interne, externe und Lieferantenaudits und führe Schulungen für Mitarbeitende durch
Qualifikationen
Das wünschen wir uns
* Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Fach (z. B. Biochemie, Biologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie), im pharmazeutisch-medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation * Berufserfahrung im GLP-, GCP-, GMP- oder ISO 13485-regulierten Umfeld, z. B. Qualitätskontrolllabor, pharmazeutische Industrie, MedTech, akkreditiertes Labor * Selbstständige, strukturierte und engagierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke * Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein * Sicherer Umgang mit Standard-Software sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Was wir dir bieten
* Strukturierte Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start * Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem * Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach * Verantwortungsvolle Aufgaben und individuelle Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten in einem innovativen, internationalen Unternehmen * Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits * 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus * 30 Tage Jahresurlaub * Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region
Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika.
Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!
Zusätzliche Informationen
ÜBER LGC
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE
* LEIDENSCHAFT * NEUGIERDE * INTEGRITÄT * BRILLIANZ * RESPEKT
CHANCENGLEICHHEIT
LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.
Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com
#scienceforasaferworld